CAS: | 103-90-2 | มฟล: | C8H9NO2 |
---|---|---|---|
เมกะวัตต์: | 151.16 | รายละเอียด: | ≥98% |
หมายเลข EINECS: | 203-157-5 | รูปร่าง: | ผงผลึกสีขาว |
แสงสูง: | ยาแก้ปวดลดไข้ ISO 9001,ผงลดไข้ Phenacetin,ผง Phenacetin 103-90-2 |
Antipyretic Analgesia ISO 9001 ฟีนาเซติน ขาวขาว ขนาดผงฟีนาเซติน
ชื่อสินค้า |
ฟีนาเซติน |
ลักษณะ |
สีขาวหรือขาว ขนาดผงกระจก |
การประเมิน |
99% นาที |
การทดสอบ |
HPLC |
ใบรับรอง |
ISO 9001 |
CAS |
62-44-2 |
MF |
C10H13NO2 |
EINECs ไม่มี |
200-533-0 |
รูปแบบการใช้ |
สับ |
อุณหภูมิในการเก็บ |
เก็บไว้ในที่เย็นแห้งและมืด ในถังหรือกระปุกที่ปิดแน่น |
อายุการใช้ |
24 เดือน |
Whatsapp: +86 152 029 61574
คําแนะนํา
ฟีนาเซตินเกิดขึ้นในอุณหภูมิห้องในรูปแบบของพริซมโมโนคลินิกสีขาวที่ไม่มีกลิ่น มันละลายในน้ํา (ละลายในน้ําร้อนมากกว่าน้ําเย็น) อัลโคฮอลล์ กลิเซอรอล และแอสเซ่ และละลายในเบนเซนเล็กน้อยมันไม่มั่นคงต่อสารออกซิเดนยอดและสารไนเตรต (IARC 1977).
ฟีนาเซตินยาบรรเทาอาการปวด เป็นยาประกอบสังเคราะห์ยาแรกในโลกมันคือยาบรรเทาอาการปวดครั้งแรก ที่ไม่ได้มาจาก OPM และในขณะเดียวกันก็ไม่มีคุณสมบัติต่อการอักเสบ.ฟีนาเซตินพัฒนาขึ้นในปี 1878 โดยนักเคมีอเมริกัน ฮาร์มอน นอร์ทรอป มอร์สมันถูกถอนออกในปี 1983 ในสหรัฐอเมริกา เนื่องจากระดับที่ไม่ยอมรับของโรคไอน์ฟริตระหว่างเส้นเลือดขอดในผู้ป่วยและความเสี่ยงที่เป็นไปได้ของการเกิดเนื้องอกเช่นเดียวกับในสหรัฐอเมริกา ประเทศตะวันตกส่วนใหญ่ไม่ได้ห้าม phenacetin จากการตลาดจนถึงปี 1983ฟีนาเซตินเป็นส่วนประกอบของ APC (แอสปิริน-เฟนาเซติน)
ฟีนาเซตินธาตุฟาเนเซติน (phenacetin) หรือที่รู้จักกันในนามฟาเนเซติน (phenacetin) ได้ถูกสังเคราะห์ตั้งแต่ปี ค.ศ. 1878 เป็นต้นไป และถูกจัดอันดับในสหรัฐอเมริกาในปี ค.ศ.อะเซตามิโนนนั่นก็คือ ปาราเซตฟีนาเซตินเช่นเดียวกับยาเอเซตาอฟเฟน เป็นยาต้านความร้อน ยาบรรเทาอาการและยาต้านการบวมฟีนาเซตินมีประสิทธิภาพต่อต้านการอักเสบเกือบไม่มีและไม่สามารถต่อต้านโรคสะเก็ดเงิน. มันสามารถใช้ได้เพียงเพื่อลดไข้และบรรเทาความเจ็บปวด, และผลลดความเจ็บปวดของมันไม่แข็งแรงมาก.ฟีนาเซตินมีพิษและผลข้างเคียงมาก การใช้ยานานหรือเกินจะทําให้เกิดอาการเลือดอุดตัน ซีโอเนส ไฮโอกซ์เซีย ทําให้เกิดความเสียหายต่อไต และแม้กระทั่งเป็นมะเร็งมันถูกห้ามใช้คนเดียวในหลายประเทศปัจจุบัน, phenacetin เป็นส่วนใหญ่ใช้ร่วมกับยาอื่น ๆ เช่น Qutong แผ่น, สาร acetylsalicylic acid, หมายถึง APC.หลายประเทศได้ห้ามการใช้ยาประกอบที่มีฟีนาเซตินแต่ถึงตอนนี้ จีนยังไม่ได้ห้ามการใช้มันโดยสิ้นเชิง
ฟีนาเซตินสามารถทํางานต่อระบบประสาทของร่างกายมนุษย์และมีพลังงานที่แข็งแรงยาต้านความร้อนยาบรรเทาอาการปวดแต่ยานี้เป็นยาพิษค่อนข้าง และจะทําให้เกิดความเสียหายมากต่อการทํางานของตับและไต ดังนั้นมันจึงถูกห้ามในหลายพื้นที่และประเทศเราไม่สามารถใช้ยานี้อย่างตาบอดในชีวิตของเราไม่งั้นมันจะมีผลร้ายแรงต่อร่างกายของเรา
เพราะความรู้ทางการแพทย์ของผู้คนส่วนใหญ่ ไม่มั่งคั่งพอ เราจึงไม่รู้อะไรมากเกี่ยวกับฟีนาเซติน เราไม่รู้ว่ามันมีผลอะไรต่อร่างกายในชีวิตประจําวันเราควรจะเรียนรู้เพิ่มเติมเกี่ยวกับยานี้ และเข้าใจประสิทธิภาพและผลข้างเคียงของมันเพื่อหลีกเลี่ยงการใช้ยาเสพติดมากที่สุดเท่าที่จะทําได้
ฟีนาเซตินมีประสิทธิภาพต้านความร้อนที่แข็งแรงมาก มีผลดีในการรักษาไข้ และยังสามารถบรรเทาอาการปวดได้ ดังนั้นมักจะใช้ในการรักษาปวดศีรษะ ปวดประสาท และโรคอื่น ๆ ในคลินิกระยะเวลาการทํางานของยานี้ยาวนานแต่มันเป็นสารพิษสูง มันจะแยกออกเป็นอะเซทามิเฮน และ p-aminophenyle ethers ในตับ และเป็น อิมินอคินอน หลังจากการเผาผลาญต่อส่งผลให้เกิดโรคลดปริมาณน้ํามันในร่างกายของผู้ป่วยถ้าผู้ป่วยใช้ยาจํานวนมากเป็นเวลานาน มันยังง่ายที่จะนําไปสู่โรคเลือดอุดตัน ซึ่งทําให้สุขภาพของผู้ป่วยเสี่ยงอย่างหนัก
เพราะฟีนาเซตินมันมีผลข้างเคียงมาก มันใช้ได้น้อยในปัจจุบัน ส่วนใหญ่ของมันได้ถูกแทนที่ด้วยอะเซทามเฟน เราแทบจะไม่เห็นยานี้ในร้านขายยา ปัจจุบันมันใช้ได้แค่ในใบสั่งแพทย์บางใบหากผู้ป่วยต้องใช้ยาและในกระบวนการใช้ยาเราควรให้ความสนใจอย่างใกล้ชิดกับสภาพร่างกายของเราเอง และตรวจสอบเป็นประจํา. หากเราพบว่ามีปรากฏการณ์ผิดปกติในร่างกาย เราควรสื่อสารกับแพทย์ในเวลา เพื่อหลีกเลี่ยงผลข้างเคียงของยาบนร่างกายมากที่สุดเท่าที่เป็นไปได้
ผ่านการนําเสนอด้านบน ผมเชื่อว่าคนที่มีความเข้าใจบางอย่างของฟีนาเซตินแม้ว่ายานี้จะมีผลดียาต้านความร้อนยาบรรเทาอาการปวดมันยังมีผลข้างเคียงที่ใหญ่ ซึ่งเป็นสาเหตุง่ายของอาการลดปริมาณอาหาร และแม้กระทั่งโรคเลือดอุดตัน เราจึงไม่ควรใช้มันอย่างตาบอดพวกเขาต้องปฏิบัติตามคําแนะนําของแพทย์อย่างเคร่งครัด และควบคุมการรับประทานยาเพื่อหลีกเลี่ยงอุบัติเหตุได้มากที่สุด
รายการฟีนาเซตินการใช้งานและฟังก์ชัน
ฟีนาเซตินใช้เป็นยาบรรเทาอาการเจ็บปวดและลดไข้ ในการแพทย์มนุษย์และการแพทย์สัตว์เป็นเวลาหลายปีมันถูกนํามาใช้ในการรักษาในปี 1887 และถูกใช้อย่างแพร่หลายในผสมยาบรรเทาอาการปวด จนกระทั่งมันถูกเกี่ยวข้องกับโรคไต (โรคหลอดเลือดดํา) เนื่องจากการใช้ยาบรรเทาอาการปวด (Flower et al)1985 และถูกถอนออกจากตลาดสหรัฐอเมริกาในปี 1983 (Ronco และ Flahault 1994, FDA 1998, 1999).Phenacetin ยังเคยถูกใช้ในอดีตเป็นตัวสมบูรณ์ของไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ในยาทําขาวผม (IARC 1980, HSDB 2009)
Phenacetin ใช้เป็นหลักในการยาต้านความร้อนยาบรรเทาอาการปวดมีผลลัพธ์ช้าและยาวนาน รักษาอาการปวดศีรษะ, ปวดประสาท, ปวดข้อ และไข้ และมีความต้านทานต่อโรคสะเก็ดเงินและการอักเสบน้อยเนื่องจากผลข้างเคียงที่เป็นพิษ และการพัฒนายาที่คล้ายกันอย่างรวดเร็ว, แต่มันไม่ได้ใช้อยู่ลําพังแล้ว, แต่เป็นวัตถุดิบในส่วนผสมกับยาอื่น ๆปกติรวมกับแอสไพรินและกาแฟ เพื่อสร้างสารประกอบแอสไพรินที่มีพิษน้อยกว่า ที่ใช้รักษาโรคหวัดทั่วไปสามารถทําคลอรเฟนิรามิน แผ่นเย็น โดยการเพิ่มคลอรเฟนิรามินในปริมาณเล็ก ๆ น้อย ๆ ไปยังส่วนผสมด้านบน, ใช้ในการรักษาโรคหวัดที่มีปวดหัว, ปวดประสาท, โรคสะเก็ดเงินสามารถใช้เป็นวัสดุสําหรับการสังเคราะห์อินทรีย์ หรือเป็นสารกลางยา.
การใช้ยาในระยะยาวอาจทําให้เกิดโรคเนคโรสกระเพาะไตและโรคเนฟริตระหว่างกระเพาะ และอาจทําให้เกิดมะเร็งกระเพาะไตและมะเร็งกระเพาะ.ฟีนาเซตินทําให้ฮีโมกลอบินเป็นเมธาฮีโมกลอบิน ลดความสามารถในการบรรทุกออกซิเจนในเลือดฟีนาเซตินสามารถทําให้เกิดการหลอดเลือดและเลือดอุดตัน และเป็นพิษต่อจุฬาผิวหนัง. การใช้ยาในระยะยาวอาจทําให้เกิดการเสพติด. ประเทศต่างๆ เช่น อเมริกา, อังกฤษ, เยอรมนี และญี่ปุ่น ได้ห้ามฟีนาเซติน, หรือต้องใส่ในแพ็คเกจ เพื่อระบุว่ามันไม่ได้ถูกชี้ให้ใช้ในระยะยาวหรือรับประทานในปริมาณมาก
COA
รายการ |
รายละเอียด |
ผล |
ลักษณะ |
สีขาว ขนาดผงกระจก หรือกระจกไร้สี |
ตรงกับ |
การระบุตัว |
ข้อตกลงกับ BP2007 |
ตรงกับ |
การประเมิน |
980.5% ~ 101.0% |
99.97% |
จุดละลาย |
75°C ~ 78°C |
77°C |
การหมุนแสง |
-0.05° ~ +0.05° |
00.00° |
โลหะหนัก |
≤ 0.001% |
< 0.001% |
สารที่เกี่ยวข้อง |
||
ความสกปรก B |
≤ 0.3% |
ตรงกับ |
ความสกปรกอื่น ๆ |
≤ 0.3% |
ตรงกับ |
รวมของสารสกปรกทั้งหมด ยกเว้นสารสกปรก B |
≤ 0.7% |
บัตรผ่าน |
ความสกปรก F |
≤ 0.1% |
ไม่พบ |
ผงซัลฟาต |
≤ 0.1% |
00.02% |
ลักษณะของสารละลาย |
ข้อตกลงกับ BP2007 |
ตรงกับ |